Rasgo
Arterial dissection
A separation (dissection) of the layers of an artery.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Arterial dissection, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Arterial dissection
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Arterial dissection. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IPO8importin 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas