Rasgo
Gum disease
Nombre clínico: Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Resumen
- También conocido como
- Pyorrhea
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test38 genes asociados a Gum disease
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Gum disease. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTSCcathepsin C | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NOTCH2notch receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRP19signal recognition particle 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TYMSthymidylate synthetase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLGplasminogen | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | No registrado | En 1 afección |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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