Rasgo
Soft skin
Subjective impression of increased softness upon palpation of the skin.
Resumen
- También conocido como
- Velvety skin, Velvety skin texture
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Soft skin, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test40 genes asociados a Soft skin
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Soft skin. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Siempre | En 1 afección |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Siempre | En 1 afección |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Siempre | En 1 afección |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Siempre | En 1 afección |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Siempre | En 1 afección |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNXBtenascin XB | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | No registrado | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | No registrado | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | No registrado | En 1 afección |
| KIF22kinesin family member 22 | No registrado | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas