Χαρακτηριστικό
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας39 γονίδια που συνδέονται με το Obstructive azoospermia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Obstructive azoospermia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCMFA complementation group M | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO43F-box protein 43 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLHL10kelch like family member 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH5mutS homolog 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF212ring finger protein 212 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX11testis expressed 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες