Γονίδιο

MEIOB

meiosis specific with OB-fold

Κυτογενετική θέση: 16p13.3
Συντεταγμένες: Χρωμόσωμα 16: 1.833.986–1.872.164 (GRCh38)
Εξόνια: 14 έξώνια σε 38,2 kb
Πρωτεΐνη: 471 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως: MGC35212
Προηγούμενα σύμβολα: C16orf73
Μεταγράφημα MANE Select: ENST00000325962.9NM_001163560.3
Τύπος locus: Protein-coding

Πολύ υψηλή
Υψηλή
Χαμηλή
Πολύ χαμηλή

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/meiob.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε το MEIOB, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Γυναικεία υπογονιμότητα
- Μειωμένη ή απούσα ικανότητα μιας γυναίκας να επιτύχει σύλληψη.
  - 1 υποβολέας του GenCC την αξιολογεί ως οριστική ή ισχυρή
Ανδρική υπογονιμότητα
- Η ανικανότητα του άνδρα να προκαλέσει γονιμοποίηση ωαρίου μετά από καθορισμένο χρονικό διάστημα μη προστατευμένης σεξουαλικής επαφής. Η ανδρική στειρότητα είναι μόνιμη υπογονιμότητα.
  - 2 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

Πώς είναι διαταγμένο το MEIOB

Τα εξόνια αποτελούν 1,9 kb από τα 38,2 kb του γονιδίου· 1.416 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Αλληλούχιση του MEIOB

θέσεις στο MEIOB όπου η ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.

Η ολόκληρη αλληλούχιση του γονιδιώματος καλύπτει και τα 38,2 kb του MEIOB, συμπεριλαμβανομένων των εσωνίων, και όχι μόνο τα 1,9 kb των εξωνίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το MEIOB

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το MEIOB. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Abnormality of the genitourinary system

Εμφάνιση 3 ακόμη χαρακτηριστικών

Abnormality of the endocrine system

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Εγγραφές γονιδίου

Μεταγράφημα

Πρωτεΐνη

Μεταβολές

Κλινικά

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-17: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο MEIOB: meiosis specific with OB-fold. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/meiob

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο MEIOB: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/meiob

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.