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Merkmal

Abnormality of the gums

Klinische Bezeichnung: Abnormal gingiva morphology

Any abnormality of the gingiva (also known as gums).

HPO HP:0000168

Zusammenfassung

Auch genannt
Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
Körpersystem
Abnormality of head or neck

13 Gene mit Abnormality of the gums verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormality of the gums auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ECM1extracellular matrix protein 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
TCTN3tectonic family member 3Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
FZD2frizzled class receptor 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NGFnerve growth factorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
WDR26WD repeat domain 26Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
WNT5AWnt family member 5AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SETBP1SET binding protein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of lining of mouth

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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