Merkmal
High blood phosphate levels
Klinische Bezeichnung: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen21 Gene mit High blood phosphate levels verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High blood phosphate levels auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLklotho | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTHparathyroid hormone | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNASGNAS complex locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 7 Erkrankungen |
| STX16syntaxin 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLDN16claudin 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN1lipin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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