Gene
FBXO22
F-box protein 22
- HGNC 13593(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000167196(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 26263(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 15q24.2
- Coordinate
- Cromosoma 15: 75.903.878–75.942.511 (GRCh38)
- Esoni
- 7 esoni su 38,6 kb
- Proteina
- 403 amminoacidi
- Noto anche come
- FBX22, FISTC1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000308275.8NM_147188.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora FBXO22. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di FBXO22
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 10,7 kb dei 38,6 kb del gene; 1212 di queste basi codificano la proteina.
Tratti collegati a FBXO22
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che FBXO22 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the genitourinary system
- Abnormal kidney location
- Absent kidney
- Bilateral renal dysplasia
- Cystic kidney disease
- Hyperechogenic kidneys
- Short penis
- Small kidneys
- Undescended testes
Mostra altri 3 tratti
Abnormality of the cardiovascular system
- Biventricular hypertrophy
- Narrowing of aorta
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Patent ductus arteriosus
- Patent foramen ovale
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Hypoplastic tricuspid valve
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
Mostra altri 2 tratti
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene FBXO22: F-box protein 22. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/fbxo22
Dante Labs. Gene FBXO22: F-box protein 22 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/fbxo22
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