Merkmal
Hyperechogenic kidneys
An increase in amplitude of waves returned in ultrasonography of the kidney, which is generally displayed as increased brightness of the signal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Echogenic kidneys, Increased echogenicity of the renal parenchyma
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Hyperechogenic kidneys, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen41 Gene mit Hyperechogenic kidneys verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hyperechogenic kidneys auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Immer | In 1 Erkrankung |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MED16mediator complex subunit 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| XPNPEP3X-prolyl aminopeptidase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FBXO22F-box protein 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0586KIAA0586 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TULP3TUB like protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOCDmyocardin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCTN2tectonic family member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UMODuromodulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF14kinesin family member 14 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| INVSinversin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
1 weiteres Gen anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RENrenin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen