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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/periventricular-cysts.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Periventricular cysts zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Alexander DiseaseReads 1 of these genesGFAPAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 2 of these genesPDHBPDHXAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesFBXL4PDHBPDHXAbout this report →
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- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesFBXL4PDHBPDHXAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesGFAPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesGFAPLETM1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCPLX1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSD2About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Periventricular cysts zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Periventricular cysts verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Periventricular cysts auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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