Træk
Neck muscle weakness
Decreased strength of the neck musculature.
Resumé
- Også kaldet
- Flaccid neck, Floppy neck
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Neck muscle weakness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test63 gener knyttet til Neck muscle weakness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Neck muscle weakness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CFL2cofilin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Altid | I 2 tilstande |
| LRIF1ligand dependent nuclear receptor interacting factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Altid | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Altid | I 2 tilstande |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Altid | I 2 tilstande |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| JAG2jagged canonical Notch ligand 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CRYABcrystallin alpha B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYL1myosin light chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM6transglutaminase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CAV3caveolin 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MTM1myotubularin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYH2myosin heavy chain 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger