AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Fluid around heart
Klinický název: Pericardial effusion
Accumulation of fluid within the pericardium.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pericardial effusions
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pericardial-effusion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameFluid around heartHP:0001698
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Fluid around heart i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test52 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 4 of these genesADAMTS3CCBE1EPHB4FAT4About this report →
- Alkuraya-Kucinskas SyndromeReads 1 of these genesBLTP1About this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
Show 48 more reports
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 2 of these genesSAT1DNASE1L3About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 2 of these genesIFIH1RNU7-1About this report →
- Cantú SyndromeReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 4 of these genesLMNAPPP1R13LABCC9MYBPC3About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesSAT1DNASE1L3About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesEIF2AK4About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesPRKAG2ACADVLMYBPC3About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYBPC3About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesIFIH1RNU7-1About this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTCTN2About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesPPP1R13LAbout this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesRRAGDAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesPLVAPAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesITKIFIH1LYSTRNU7-1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesIFIH1RNU7-1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesMAFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesIFIH1LETM1LYSTRNU7-1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesALG9PMM2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesUQCRFS1MTO1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTCTN2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNALYSTAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMAD4About this report →
Přečtěte si geny spojené s Fluid around heart i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test46 genů spojených s Fluid around heart
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fluid around heart vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYRFmyelin regulatory factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPHB4EPH receptor B4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCTN2tectonic family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 6 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
