Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Fluid around heart
Kliiniline nimetus: Pericardial effusion
Accumulation of fluid within the pericardium.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Pericardial effusions
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Fluid around heartHP:0001698
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Fluid around heart, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test46 geeni on seotud tunnusega Fluid around heart
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Fluid around heart. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYRFmyelin regulatory factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RRAGDRas related GTP binding D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AEBP1AE binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EPHB4EPH receptor B4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN2tectonic family member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 6 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast