Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Fluid around heart
Nazwa kliniczna: Pericardial effusion
Accumulation of fluid within the pericardium.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Pericardial effusions
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Fluid around heartHP:0001698
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Fluid around heart, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test46 genów powiązanych z Fluid around heart
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fluid around heart. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYRFmyelin regulatory factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAGDRas related GTP binding D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPHB4EPH receptor B4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 6 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni