Znak
Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland
Klinický název: Pituitary hypothyroidism
A type of hypothyroidism that results from a defect in thyroid-stimulating hormone secretion.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Secondary hypothyroidism, Thyroid stimulating hormone deficiency, Thyrotropin deficiency, TSH deficient hypothyroidism
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 genů spojených s Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| HID1HID1 domain containing | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXA2forkhead box A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEPleptin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEPRleptin receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMCproopiomelanocortin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů