AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Abnormal eyelashes
Klinický název: Abnormal eyelash morphology
An abnormality of the eyelashes.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of the eyelashes, Eyelash abnormality
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eyelash-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal eyelashesHP:0000499
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Abnormal eyelashes i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 6 of these genesDSG4KRT81KRT83KRT86CDSNKRT74About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
- Desbuquois Dysplasia 1Reads 1 of these genesCANT1About this report →
Show 20 more reports
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Microcephaly and Chorioretinopathy 1 (TUBGCP6)Reads 1 of these genesTUBGCP6About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Noonan SyndromeReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesFASKRASAbout this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesCOX7BHCCSNDUFB11About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesFASKRASAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesXYLT1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTC1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesFASKRASAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesVPS13BAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Abnormal eyelashes i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test43 genů spojených s Abnormal eyelashes
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal eyelashes vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KRT81keratin 81 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT86keratin 86 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HCCSholocytochrome c synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLK4polo like kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF11kinesin family member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 3 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
