Træk
Abnormal eyelashes
Klinisk navn: Abnormal eyelash morphology
An abnormality of the eyelashes.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of the eyelashes, Eyelash abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test43 gener knyttet til Abnormal eyelashes
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal eyelashes ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DSG4desmoglein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KRT81keratin 81 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT86keratin 86 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLK4polo like kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 3 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger