Znak
Decreased length of dental roots
Klinický název: Short dental root
Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/short-dental-root.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Decreased length of dental roots i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypodontia and AnodontiaReads 6 of these genesEDALRP6MSX1PAX9WNT10AWNT10BAbout this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 2 of these genesIRF6MSX1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 3 of these genesEDAEDARADDWNT10AAbout this report →
Show 12 more reports
- Dentinogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSMOC2About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesIRF6About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesIFIH1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Decreased length of dental roots i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test17 genů spojených s Decreased length of dental roots
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Decreased length of dental roots vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSX1msh homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX9paired box 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WNT10BWnt family member 10B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SSUH2ssu-2 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
