Znak
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypergranulosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 genů spojených s Hypergranulosis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypergranulosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT10keratin 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Vždy | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT9keratin 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů