İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FSHB

follicle stimulating hormone subunit beta

Özet

Sitogenetik konum
11p14.1
Koordinatlar
Kromozom 11: 30.231.014–30.235.194 (GRCh38)
Eksonlar
4,2 kb boyunca 3 ekson
Protein
129 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000533718.2NM_001382289.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Hipogonadotropik Hipogonadizm

    • Hipotalamus-hipofiz ekseninden yeterli hormonal uyarı alınamaması nedeniyle yumurtalık veya testis fonksiyonunun bozulmasıdır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

FSHB geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 11, FSHB genin yerini gösteren köşeli parantezle. FSHB ve yakınındaki 3 gen, kromozom 11 üzerinde, 29.733.104 ile 30.733.103 arasında.Kromozom 1111p14.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2529,8 Mb30 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 MbKCNA4: 30.008.122–30.017.043, geri iplikKCNA4FSHB: 30.231.014–30.235.194, ileri iplikFSHBARL14EP: 30.323.049–30.338.967, ileri iplikARL14EPMPPED2: 30.384.493–30.586.927, geri iplikMPPED2FSHB şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 3 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 30.231.014–30.231.048, 35 bazEkson 2: 30.231.866–30.232.061, 196 bazEkson 3: 30.233.570–30.235.194, 1.625 baz1235′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4,2 kb uzunluğunun 1,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 390 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi FSHB genini nasıl okur

1

FSHB içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, FSHB genindeki 4,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FSHB geni: follicle stimulating hormone subunit beta. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fshb

Vancouver

Dante Labs. FSHB geni: follicle stimulating hormone subunit beta [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fshb

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al