İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FGF10

fibroblast growth factor 10

Özet

Sitogenetik konum
5p12
Koordinatlar
Kromozom 5: 44.300.247–44.389.420 (GRCh38)
Eksonlar
89,2 kb boyunca 3 ekson
Protein
208 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000264664.5NM_004465.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FGF10 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FGF10 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 5, FGF10 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FGF10 ve yakınındaki 1 gen, kromozom 5 üzerinde, 43.844.834 ile 44.844.833 arasında.Kromozom 55p12p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.344 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 Mb44,8 MbFGF10: 44.300.247–44.389.420, geri iplikFGF10MRPS30: 44.808.941–44.820.428, ileri iplikMRPS30FGF10 şeması: kromozom 5 üzerinde geri yönde 3 eksonEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 9 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 3: 44.300.247–44.305.192, 4.946 bazEkson 2: 44.310.427–44.310.530, 104 bazEkson 1: 44.388.358–44.389.420, 1.063 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 89,2 kb uzunluğunun 6,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 627 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi FGF10 genini nasıl okur

16

FGF10 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, FGF10 genindeki 89,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 6,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FGF10 geni: fibroblast growth factor 10. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fgf10

Vancouver

Dante Labs. FGF10 geni: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fgf10

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al