Tulajdonság
Abnormality on pulmonary function testing
Any anomaly measure by pulmonary function testing, which includes spirometry, measures of diffusing capacity, and plethysmography.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal pulmonary function test
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormality on pulmonary function testing, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet46 gén kapcsolódik ehhez: Abnormality on pulmonary function testing
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormality on pulmonary function testing. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANGangiogenin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANXA11annexin A11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCNFcyclin F | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAOD-amino acid oxidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEFHneurofilament heavy chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OPTNoptineurin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PFN1profilin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRPHperipherin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 6 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt