Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Interictal EEG abnormality

Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.

HPO HP:0025373

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the nervous system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Interictal EEG abnormality și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

29 de gene asociate cu Interictal EEG abnormality

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Interictal EEG abnormality. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
GYS1glycogen synthase 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
MMADHCmetabolism of cobalamin associated DÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SLC2A1solute carrier family 2 member 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2AÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
AKT3AKT serine/threonine kinase 3Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2AFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
KLHL20kelch like family member 20Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
MTORmechanistic target of rapamycin kinaseFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
CD274CD274 moleculeDes (30–79%)În 1 afecțiune
CPLX1complexin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitDes (30–79%)În 1 afecțiune
FDXRferredoxin reductaseDes (30–79%)În 1 afecțiune
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporinDes (30–79%)În 1 afecțiune
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunitDes (30–79%)În 1 afecțiune
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunitDes (30–79%)În 1 afecțiune
RNF13ring finger protein 13Des (30–79%)În 1 afecțiune
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Des (30–79%)În 1 afecțiune
TBC1D24TBC1 domain family member 24Des (30–79%)În 1 afecțiune
TRA2Btransformer 2 beta homologDes (30–79%)În 1 afecțiune
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

EEG abnormality

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports