İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Interictal EEG abnormality

Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.

HPO HP:0025373

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Interictal EEG abnormality ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Interictal EEG abnormality ile ilişkili 29 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Interictal EEG abnormality özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7Her zaman1 durumda
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1Her zaman1 durumda
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorHer zaman1 durumda
GYS1glycogen synthase 1Her zaman1 durumda
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2Her zaman1 durumda
MMADHCmetabolism of cobalamin associated DHer zaman1 durumda
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Her zaman1 durumda
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Her zaman1 durumda
SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2AHer zaman1 durumda
AKT3AKT serine/threonine kinase 3Çok sık (%80–99)1 durumda
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2AÇok sık (%80–99)1 durumda
KLHL20kelch like family member 20Çok sık (%80–99)1 durumda
MTORmechanistic target of rapamycin kinaseÇok sık (%80–99)1 durumda
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaÇok sık (%80–99)1 durumda
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaÇok sık (%80–99)1 durumda
CD274CD274 moleculeSık (%30–79)1 durumda
CPLX1complexin 1Sık (%30–79)1 durumda
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitSık (%30–79)1 durumda
FDXRferredoxin reductaseSık (%30–79)1 durumda
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporinSık (%30–79)1 durumda
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunitSık (%30–79)1 durumda
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunitSık (%30–79)1 durumda
RNF13ring finger protein 13Sık (%30–79)1 durumda
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3Sık (%30–79)1 durumda
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Sık (%30–79)1 durumda
TBC1D24TBC1 domain family member 24Sık (%30–79)1 durumda
TRA2Btransformer 2 beta homologSık (%30–79)1 durumda
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Sık (%30–79)1 durumda
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Bazen (%5–29)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

EEG abnormality

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports