Træk

Interictal EEG abnormality

Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.

HPO HP:0025373

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/interictal-eeg-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Interictal EEG abnormality, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

29 gener knyttet til Interictal EEG abnormality

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Interictal EEG abnormality ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7	Altid	I 1 tilstand
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1	Altid	I 1 tilstand
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor	Altid	I 1 tilstand
GYS1glycogen synthase 1	Altid	I 1 tilstand
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2	Altid	I 1 tilstand
MMADHCmetabolism of cobalamin associated D	Altid	I 1 tilstand
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Altid	I 1 tilstand
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Altid	I 1 tilstand
SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A	Altid	I 1 tilstand
AKT3AKT serine/threonine kinase 3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KLHL20kelch like family member 20	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MTORmechanistic target of rapamycin kinase	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CD274CD274 molecule	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CPLX1complexin 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FDXRferredoxin reductase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RNF13ring finger protein 13	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TRA2Btransformer 2 beta homolog	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

EEG abnormality

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.