Tratto
Interictal EEG abnormality
Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 3 of these genesAKT3MTORPIK3CAAbout this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 11 of these genesRNU2-2SLC2A1GRIN2ACPLX1DEPDC5NPRL2About this report →
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- DOORS SyndromeReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNDC1About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesABCB7About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesMMADHCAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMMADHCAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRA2BAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSLC2A1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesABCB7About this report →
Leggi i geni collegati a Interictal EEG abnormality e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test29 geni collegati a Interictal EEG abnormality
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Interictal EEG abnormality. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Sempre | In 1 condizione |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Sempre | In 1 condizione |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Sempre | In 1 condizione |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A | Sempre | In 1 condizione |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KLHL20kelch like family member 20 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CD274CD274 molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CPLX1complexin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNF13ring finger protein 13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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