Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Interictal EEG abnormality

Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.

HPO HP:0025373

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

29 genų susiję su Interictal EEG abnormality

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Interictal EEG abnormality. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7Visada1 ligoje
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1Visada1 ligoje
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorVisada1 ligoje
GYS1glycogen synthase 1Visada1 ligoje
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2Visada1 ligoje
MMADHCmetabolism of cobalamin associated DVisada1 ligoje
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Visada1 ligoje
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Visada1 ligoje
SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2AVisada1 ligoje
AKT3AKT serine/threonine kinase 3Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2ALabai dažnai (80–99%)1 ligoje
KLHL20kelch like family member 20Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
MTORmechanistic target of rapamycin kinaseLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
CD274CD274 moleculeDažnai (30–79%)1 ligoje
CPLX1complexin 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitDažnai (30–79%)1 ligoje
FDXRferredoxin reductaseDažnai (30–79%)1 ligoje
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporinDažnai (30–79%)1 ligoje
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunitDažnai (30–79%)1 ligoje
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunitDažnai (30–79%)1 ligoje
RNF13ring finger protein 13Dažnai (30–79%)1 ligoje
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Dažnai (30–79%)1 ligoje
TBC1D24TBC1 domain family member 24Dažnai (30–79%)1 ligoje
TRA2Btransformer 2 beta homologDažnai (30–79%)1 ligoje
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Kartais (5–29%)1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Platesni požymiai

EEG abnormality

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test