Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Interictal EEG abnormality

Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.

HPO HP:0025373

Sammanfattning

Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

29 gener kopplade till Interictal EEG abnormality

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Interictal EEG abnormality förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7AlltidI 1 tillstånd
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1AlltidI 1 tillstånd
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorAlltidI 1 tillstånd
GYS1glycogen synthase 1AlltidI 1 tillstånd
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2AlltidI 1 tillstånd
MMADHCmetabolism of cobalamin associated DAlltidI 1 tillstånd
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2AlltidI 1 tillstånd
SLC2A1solute carrier family 2 member 1AlltidI 1 tillstånd
SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2AAlltidI 1 tillstånd
AKT3AKT serine/threonine kinase 3Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2AMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
KLHL20kelch like family member 20Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
MTORmechanistic target of rapamycin kinaseMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
CD274CD274 moleculeOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
CPLX1complexin 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
FDXRferredoxin reductaseOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporinOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunitOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunitOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
RNF13ring finger protein 13Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
TBC1D24TBC1 domain family member 24Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
TRA2Btransformer 2 beta homologOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

EEG abnormality

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test