Piirre
Interictal EEG abnormality
Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Interictal EEG abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Interictal EEG abnormality
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Interictal EEG abnormality esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Aina | 1 sairaudessa |
| GYS1glycogen synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A | Aina | 1 sairaudessa |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KLHL20kelch like family member 20 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CD274CD274 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CPLX1complexin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNF13ring finger protein 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa