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형질

Interictal EEG abnormality

Interictal refers to a period of time between epileptic seizures. Electroencephalographic (EEG) patterns are important in the differential diagnosis of epilepsy, and the EEG is almost always abnormal during a seizure. Some persons with seizures may show EEG abnormalities between seizures, while others do not. In some cases, multiple interictal EEGs must be recorded before an abnormality is observed. In most cases the electrographic pattern of seizure onset is completely different from the activity recorded during interictal discharge.

HPO HP:0025373

요약

신체 계통
Abnormality of the nervous system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 29개: Interictal EEG abnormality

이 유전자들의 변화는 Interictal EEG abnormality 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7항상질환 1개에서 나타남
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1항상질환 1개에서 나타남
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor항상질환 1개에서 나타남
GYS1glycogen synthase 1항상질환 1개에서 나타남
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2항상질환 1개에서 나타남
MMADHCmetabolism of cobalamin associated D항상질환 1개에서 나타남
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2항상질환 1개에서 나타남
SLC2A1solute carrier family 2 member 1항상질환 1개에서 나타남
SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A항상질환 1개에서 나타남
AKT3AKT serine/threonine kinase 3매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
KLHL20kelch like family member 20매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
MTORmechanistic target of rapamycin kinase매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
CD274CD274 molecule자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CPLX1complexin 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
FDXRferredoxin reductase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
RNF13ring finger protein 13자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TBC1D24TBC1 domain family member 24자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TRA2Btransformer 2 beta homolog자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

EEG abnormality

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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