Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Raport despre afecțiuni · Cancer

Neuroblastom ereditar

Variante ereditare în ALK sau PHOX2B care cresc riscul de neuroblastom, un cancer al copilăriei care afectează țesutul nervos în dezvoltare.

Un raport despre afecțiuni caută variante rare despre care se știe că provoacă afecțiunile pe care le acoperă.

Inclus în Premium și Premium + AI

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium

Cele 2 afecțiuni analizate de noi

Susceptibilitate la neuroblastom 3 (ALK)

Autozomal dominantă

Variante germinale ALK care predispun la neuroblastom în copilărie mică și în copilărie.

Ce schimbă un diagnostic

Ecografie abdominală și testarea catecolaminelor urinare în primii ani de viață.

Gene analizate

Denumită și

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Susceptibilitate la neuroblastom 2 (PHOX2B)

Autozomal dominantă

Variante germinale PHOX2B care predispun la neuroblastom și la tumori conexe ale crestei neurale.

Ce schimbă un diagnostic

Ecografie abdominală și testarea catecolaminelor urinare în primii ani de viață.

Gene analizate

Denumită și

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

Alte conditions de cancer

Toate condițiile →

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium