Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Tilstandsrapport · Kræft

Arvelig neuroblastom

Arvelige varianter i ALK eller PHOX2B, der øger risikoen for neuroblastom, en barndomskræft i udviklende nervevæv.

En tilstandsrapport undersøger sjældne varianter, der er kendt for at forårsage de tilstande, rapporten dækker.

Inkluderet i Premium og Premium + AI

Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.

Bestil med Premium

De 2 tilstande, vi analyserer

Neuroblastom-modtagelighed 3 (ALK)

Autosomal dominant

Kimlinje-varianter i ALK, der disponerer for neuroblastom i spædbarns- og barnealderen.

Hvad en diagnose ændrer

Abdominal ultralyd og måling af katekolaminer i urin i tidlig barndom.

Analyserede gener

Også kendt som

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Neuroblastom-modtagelighed 2 (PHOX2B)

Autosomal dominant

Kimlinje-varianter i PHOX2B, der disponerer for neuroblastom og beslægtede tumorer fra neuralkammen.

Hvad en diagnose ændrer

Abdominal ultralyd og måling af katekolaminer i urin i tidlig barndom.

Analyserede gener

Også kendt som

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

Andre kræft conditions

Alle betingelser →

Én test. Svar for hele livet.

Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.

Bestil med Premium