Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Raport o chorobach · Rak

Dziedziczny neuroblastoma

Dziedziczne warianty w genach ALK lub PHOX2B, które zwiększają ryzyko neuroblastoma, nowotworu dziecięcego rozwijającej się tkanki nerwowej.

Raport o chorobach wyszukuje rzadkie warianty genetyczne, o których wiadomo, że powodują choroby objęte raportem.

Dołączony w pakietach Premium i Premium + AI

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium

2 analizowanych chorób

Podatność na neuroblastoma 3 (ALK)

Autosomalne dominujące

Germinalne warianty ALK predysponujące do neuroblastoma w niemowlęctwie i dzieciństwie.

Co zmienia diagnoza

Badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej i oznaczenie katecholamin w moczu we wczesnym dzieciństwie.

Przeanalizowane geny

Znana również jako

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Podatność na neuroblastoma 2 (PHOX2B)

Autosomalne dominujące

Germinalne warianty PHOX2B predysponujące do neuroblastoma i pokrewnych nowotworów z grzebienia nerwowego.

Co zmienia diagnoza

Badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej i oznaczenie katecholamin w moczu we wczesnym dzieciństwie.

Przeanalizowane geny

Znana również jako

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

Inne conditions w kategorii rak

Wszystkie warunki →

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium