Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Aandoeningenrapport · Kanker

Erfelijk neuroblastoom

Erfelijke varianten in ALK of PHOX2B die het risico op neuroblastoom verhogen, een kankersoort bij kinderen die ontstaat in zich ontwikkelend zenuwweefsel.

Een aandoeningenrapport zoekt naar zeldzame varianten waarvan bekend is dat ze de aandoeningen veroorzaken die het omvat.

Inbegrepen bij Premium en Premium + AI

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium

De 2 aandoeningen die we analyseren

Neuroblastoomgevoeligheid 3 (ALK)

Autosomaal dominant

Kiembaan-varianten in ALK die aanleg geven voor neuroblastoom in de zuigelingen- en kindertijd.

Wat een diagnose verandert

Echografie van de buik en onderzoek van catecholaminen in de urine in de vroege kindertijd.

Geanalyseerde genen

Ook bekend als

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Neuroblastoomgevoeligheid 2 (PHOX2B)

Autosomaal dominant

Kiembaan-varianten in PHOX2B die aanleg geven voor neuroblastoom en verwante tumoren van de neurale lijst.

Wat een diagnose verandert

Echografie van de buik en onderzoek van catecholaminen in de urine in de vroege kindertijd.

Geanalyseerde genen

Ook bekend als

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

Andere conditions in de categorie kanker

Alle voorwaarden →

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium