İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Durum raporu · Kanser

Kalıtsal Nöroblastom

Nöroblastom riskini artıran, gelişmekte olan sinir dokusunun çocukluk çağı kanseri olan ALK veya PHOX2B genlerindeki kalıtsal varyantlar.

Durum raporu, kapsadığı durumlara neden olduğu bilinen nadir varyantları arar.

Premium ve Premium + AI paketlerinde dahildir

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin

Analiz ettiğimiz 2 durum

Nöroblastom duyarlılığı 3 (ALK)

Otozomal dominant

Bebeklik ve çocukluk döneminde nöroblastoma yatkınlık oluşturan germinal ALK varyantları.

Bir tanının neyi değiştirdiği

Erken çocukluk döneminde abdominal ultrason ve idrarda katekolamin testi.

Analiz edilen genler

Diğer adları

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Nöroblastom duyarlılığı 2 (PHOX2B)

Otozomal dominant

Nöroblastom ve ilişkili nöral krest tümörlerine yatkınlık oluşturan germinal PHOX2B varyantları.

Bir tanının neyi değiştirdiği

Erken çocukluk döneminde abdominal ultrason ve idrarda katekolamin testi.

Analiz edilen genler

Diğer adları

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

Diğer kanser conditions

Tüm koşullar →

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin