Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Betegségjelentés · Cancer

Hereditary Neuroblastoma

Inherited variants in ALK or PHOX2B that raise the risk of neuroblastoma, a childhood cancer of developing nerve tissue.

A betegségjelentés olyan ritka variánsokat keres, amelyekről ismert, hogy okozzák az általa lefedett betegségeket.

A Premium és a Premium + AI csomagban benne van

A Premium első évre készletenként 99 $ díjjal jár.

Rendelés Premium csomaggal

A vizsgált 2 betegség

Neuroblastoma susceptibility 3 (ALK)

Autoszomális domináns

Germline ALK variants predisposing to neuroblastoma in infancy and childhood.

Mit változtat a diagnózis

Abdominal ultrasound and urine catecholamine testing in early childhood.

Vizsgált gének

Más néven

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Neuroblastoma susceptibility 2 (PHOX2B)

Autoszomális domináns

Germline PHOX2B variants predisposing to neuroblastoma and related neural-crest tumours.

Mit változtat a diagnózis

Abdominal ultrasound and urine catecholamine testing in early childhood.

Vizsgált gének

Más néven

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

További cancer conditions

Minden feltétel →

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai színvonalon szekvenáljuk. Orvos számára is használható jelentéseit 6–8 héten belül küldjük el a Genome Manager-be. Ezek tartósan érvényesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

A Premium első évre készletenként 99 $ díjjal jár.

Rendelés Premium csomaggal