Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Sairausraportti · Syöpä

Perinnöllinen neuroblastooma

Periytyvät ALK- tai PHOX2B-variantit, jotka lisäävät neuroblastooman riskiä. Neuroblastooma on lapsuusiän syöpä, joka kehittyy kehittyvästä hermokudoksesta.

Sairausraportti etsii harvinaisia variantteja, joiden tiedetään aiheuttavan niitä sairauksia, joita raportti kattaa.

Sisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa

Analysoimamme 2 sairautta

Neuroblastoomaalttius 3 (ALK)

Autosomaalinen dominantti

Idälinjan ALK-variantit, jotka altistavat neuroblastoomalle imeväisiässä ja lapsuudessa.

Mitä diagnoosi muuttaa

Vatsan ultraäänitutkimus ja virtsan katekoliamiinitutkimus varhaislapsuudessa.

Analysoidut geenit

Tunnetaan myös nimellä

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Neuroblastoomaalttius 2 (PHOX2B)

Autosomaalinen dominantti

Idälinjan PHOX2B-variantit, jotka altistavat neuroblastoomalle ja siihen liittyville hermoharjuskudoksen kasvaimille.

Mitä diagnoosi muuttaa

Vatsan ultraäänitutkimus ja virtsan katekoliamiinitutkimus varhaislapsuudessa.

Analysoidut geenit

Tunnetaan myös nimellä

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

Muut conditions aiheesta syöpä

Kaikki ehdot →

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa