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Rasgo

Panhypopituitarism

A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).

HPO HP:0000871

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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31 genes asociados a Panhypopituitarism

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Panhypopituitarism. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
HESX1HESX homeobox 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
LHX3LIM homeobox 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
LHX4LIM homeobox 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MADDMAP kinase activating death domainFrecuente (30–79 %)En 1 afección
POU1F1POU class 1 homeobox 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
PROP1PROP paired-like homeobox 1Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
RNF113Aring finger protein 113AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedA veces (5–29 %)En 5 afecciones
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberA veces (5–29 %)En 5 afecciones
DISP1dispatched RND transporter family member 1A veces (5–29 %)En 5 afecciones
DLL1delta like canonical Notch ligand 1A veces (5–29 %)En 5 afecciones
FGF8fibroblast growth factor 8A veces (5–29 %)En 5 afecciones
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1A veces (5–29 %)En 3 afecciones
FOXH1forkhead box H1A veces (5–29 %)En 5 afecciones
GAS1growth arrest specific 1A veces (5–29 %)En 5 afecciones
GLI2GLI family zinc finger 2A veces (5–29 %)En 6 afecciones
GLI3GLI family zinc finger 3A veces (5–29 %)En 2 afecciones
GRM7glutamate metabotropic receptor 7A veces (5–29 %)En 1 afección
NODALnodal growth differentiation factorA veces (5–29 %)En 5 afecciones
PLCH1phospholipase C eta 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PTCH1patched 1A veces (5–29 %)En 6 afecciones
SHHsonic hedgehog signaling moleculeA veces (5–29 %)En 5 afecciones
SIX3SIX homeobox 3A veces (5–29 %)En 5 afecciones
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AA veces (5–29 %)En 1 afección
STAG2STAG2 cohesin complex componentA veces (5–29 %)En 2 afecciones
STILSTIL centriolar assembly proteinA veces (5–29 %)En 4 afecciones
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingA veces (5–29 %)En 1 afección
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1A veces (5–29 %)En 5 afecciones
ZIC2Zic family zinc finger 2A veces (5–29 %)En 5 afecciones
KATNIPkatanin interacting proteinNo registradoEn 1 afección
SOX3SRY-box transcription factor 3No registradoEn 2 afecciones

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Anterior hypopituitarism

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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