Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Panhypopituitarism

A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).

HPO HP:0000871

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

31 geeni on seotud tunnusega Panhypopituitarism

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Panhypopituitarism. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
HESX1HESX homeobox 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
LHX3LIM homeobox 3Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
LHX4LIM homeobox 4Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MADDMAP kinase activating death domainSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
POU1F1POU class 1 homeobox 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
PROP1PROP paired-like homeobox 1Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
RNF113Aring finger protein 113ASageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedMõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberMõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
DISP1dispatched RND transporter family member 1Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
FGF8fibroblast growth factor 8Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Mõnikord (5–29%)Esineb 3 haiguses
FOXH1forkhead box H1Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
GAS1growth arrest specific 1Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
GLI2GLI family zinc finger 2Mõnikord (5–29%)Esineb 6 haiguses
GLI3GLI family zinc finger 3Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
GRM7glutamate metabotropic receptor 7Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NODALnodal growth differentiation factorMõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
PLCH1phospholipase C eta 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PTCH1patched 1Mõnikord (5–29%)Esineb 6 haiguses
SHHsonic hedgehog signaling moleculeMõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
SIX3SIX homeobox 3Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
STAG2STAG2 cohesin complex componentMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
STILSTIL centriolar assembly proteinMõnikord (5–29%)Esineb 4 haiguses
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
ZIC2Zic family zinc finger 2Mõnikord (5–29%)Esineb 5 haiguses
KATNIPkatanin interacting proteinPole registreeritudEsineb 1 haiguses
SOX3SRY-box transcription factor 3Pole registreeritudEsineb 2 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Anterior hypopituitarism

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test