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Merkmal

Panhypopituitarism

A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).

HPO HP:0000871

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

31 Gene mit Panhypopituitarism verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Panhypopituitarism auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
HESX1HESX homeobox 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
LHX3LIM homeobox 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
LHX4LIM homeobox 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MADDMAP kinase activating death domainHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
POU1F1POU class 1 homeobox 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PROP1PROP paired-like homeobox 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
RNF113Aring finger protein 113AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedManchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberManchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
DISP1dispatched RND transporter family member 1Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
FGF8fibroblast growth factor 8Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Manchmal (5–29 %)In 3 Erkrankungen
FOXH1forkhead box H1Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
GAS1growth arrest specific 1Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
GLI2GLI family zinc finger 2Manchmal (5–29 %)In 6 Erkrankungen
GLI3GLI family zinc finger 3Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
GRM7glutamate metabotropic receptor 7Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NODALnodal growth differentiation factorManchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
PLCH1phospholipase C eta 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PTCH1patched 1Manchmal (5–29 %)In 6 Erkrankungen
SHHsonic hedgehog signaling moleculeManchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
SIX3SIX homeobox 3Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STAG2STAG2 cohesin complex componentManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
STILSTIL centriolar assembly proteinManchmal (5–29 %)In 4 Erkrankungen
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
ZIC2Zic family zinc finger 2Manchmal (5–29 %)In 5 Erkrankungen
KATNIPkatanin interacting proteinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
SOX3SRY-box transcription factor 3Nicht erfasstIn 2 Erkrankungen

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Anterior hypopituitarism

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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