Tratto
Panhypopituitarism
A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).
Riepilogo
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test31 geni collegati a Panhypopituitarism
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Panhypopituitarism. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HESX1HESX homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LHX3LIM homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LHX4LIM homeobox 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MADDMAP kinase activating death domain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RNF113Aring finger protein 113A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| FOXH1forkhead box H1 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| GAS1growth arrest specific 1 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 6 condizioni |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NODALnodal growth differentiation factor | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTCH1patched 1 | A volte (5–29%) | In 6 condizioni |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| SIX3SIX homeobox 3 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| STILSTIL centriolar assembly protein | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 5 condizioni |
| KATNIPkatanin interacting protein | Non registrato | In 1 condizione |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Non registrato | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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