Özellik
Panhypopituitarism
A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).
Özet
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/panhypopituitarism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePanhypopituitarism ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPanhypopituitarism ile ilişkili 31 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Panhypopituitarism özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HESX1HESX homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LHX3LIM homeobox 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MADDMAP kinase activating death domain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RNF113Aring finger protein 113A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| FOXH1forkhead box H1 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| GAS1growth arrest specific 1 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Bazen (%5–29) | 6 durumda |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NODALnodal growth differentiation factor | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTCH1patched 1 | Bazen (%5–29) | 6 durumda |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| SIX3SIX homeobox 3 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Bazen (%5–29) | 5 durumda |
| KATNIPkatanin interacting protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde