Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Panhypopituitarism

A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).

HPO HP:0000871

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

31 de gene asociate cu Panhypopituitarism

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Panhypopituitarism. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
HESX1HESX homeobox 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
LHX3LIM homeobox 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
LHX4LIM homeobox 4Des (30–79%)În 1 afecțiune
MADDMAP kinase activating death domainDes (30–79%)În 1 afecțiune
POU1F1POU class 1 homeobox 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
PROP1PROP paired-like homeobox 1Des (30–79%)În 2 de afecțiuni
RNF113Aring finger protein 113ADes (30–79%)În 1 afecțiune
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedUneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberUneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
DISP1dispatched RND transporter family member 1Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
FGF8fibroblast growth factor 8Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Uneori (5–29%)În 3 de afecțiuni
FOXH1forkhead box H1Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
GAS1growth arrest specific 1Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
GLI2GLI family zinc finger 2Uneori (5–29%)În 6 de afecțiuni
GLI3GLI family zinc finger 3Uneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
GRM7glutamate metabotropic receptor 7Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
NODALnodal growth differentiation factorUneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
PLCH1phospholipase C eta 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
PTCH1patched 1Uneori (5–29%)În 6 de afecțiuni
SHHsonic hedgehog signaling moleculeUneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
SIX3SIX homeobox 3Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AUneori (5–29%)În 1 afecțiune
STAG2STAG2 cohesin complex componentUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
STILSTIL centriolar assembly proteinUneori (5–29%)În 4 de afecțiuni
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingUneori (5–29%)În 1 afecțiune
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
ZIC2Zic family zinc finger 2Uneori (5–29%)În 5 de afecțiuni
KATNIPkatanin interacting proteinNeînregistratÎn 1 afecțiune
SOX3SRY-box transcription factor 3NeînregistratÎn 2 de afecțiuni

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Anterior hypopituitarism

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu