Kenmerk
Panhypopituitarism
A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).
Samenvatting
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/panhypopituitarism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Panhypopituitarism gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 16 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1CDONAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 2 of these genesPTCH1SUFUAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 8 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1FGF8About this report →
- DLL1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDLL1About this report →
Show 11 more reports
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesSUFUKATNIPAbout this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesSTILAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSOX3About this report →
Lees de genen die aan Panhypopituitarism gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen31 genen gekoppeld aan Panhypopituitarism
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Panhypopituitarism voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HESX1HESX homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LHX3LIM homeobox 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MADDMAP kinase activating death domain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RNF113Aring finger protein 113A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| FOXH1forkhead box H1 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| GAS1growth arrest specific 1 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Soms (5–29%) | In 6 aandoeningen |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NODALnodal growth differentiation factor | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTCH1patched 1 | Soms (5–29%) | In 6 aandoeningen |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| SIX3SIX homeobox 3 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Soms (5–29%) | In 5 aandoeningen |
| KATNIPkatanin interacting protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
