Egenskap
Panhypopituitarism
A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).
Sammendrag
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/panhypopituitarism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Panhypopituitarism, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test31 gener knyttet til Panhypopituitarism
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Panhypopituitarism forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RNF113Aring finger protein 113A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| FOXH1forkhead box H1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| GAS1growth arrest specific 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 6 tilstander |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NODALnodal growth differentiation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 6 tilstander |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| SIX3SIX homeobox 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 5 tilstander |
| KATNIPkatanin interacting protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker