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형질

Panhypopituitarism

A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).

HPO HP:0000871

요약

신체 계통
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

연관 유전자 31개: Panhypopituitarism

이 유전자들의 변화는 Panhypopituitarism 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
HESX1HESX homeobox 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
LHX3LIM homeobox 3자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
LHX4LIM homeobox 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MADDMAP kinase activating death domain자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
POU1F1POU class 1 homeobox 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PROP1PROP paired-like homeobox 1자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
RNF113Aring finger protein 113A자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CDONcell adhesion associated, oncogene regulated가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
CRIPTOcripto, EGF-CFC family member가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
DISP1dispatched RND transporter family member 1가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
DLL1delta like canonical Notch ligand 1가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
FGF8fibroblast growth factor 8가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1가끔 (5–29%)질환 3개에서 나타남
FOXH1forkhead box H1가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
GAS1growth arrest specific 1가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
GLI2GLI family zinc finger 2가끔 (5–29%)질환 6개에서 나타남
GLI3GLI family zinc finger 3가끔 (5–29%)질환 2개에서 나타남
GRM7glutamate metabotropic receptor 7가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
NODALnodal growth differentiation factor가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
PLCH1phospholipase C eta 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PTCH1patched 1가끔 (5–29%)질환 6개에서 나타남
SHHsonic hedgehog signaling molecule가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
SIX3SIX homeobox 3가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
STAG2STAG2 cohesin complex component가끔 (5–29%)질환 2개에서 나타남
STILSTIL centriolar assembly protein가끔 (5–29%)질환 4개에서 나타남
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
ZIC2Zic family zinc finger 2가끔 (5–29%)질환 5개에서 나타남
KATNIPkatanin interacting protein기록되지 않음질환 1개에서 나타남
SOX3SRY-box transcription factor 3기록되지 않음질환 2개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Anterior hypopituitarism

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.

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