Piirre
Panhypopituitarism
A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Panhypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test31 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Panhypopituitarism
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Panhypopituitarism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HESX1HESX homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX3LIM homeobox 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MADDMAP kinase activating death domain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RNF113Aring finger protein 113A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| FOXH1forkhead box H1 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| GAS1growth arrest specific 1 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Joskus (5–29%) | 6 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NODALnodal growth differentiation factor | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTCH1patched 1 | Joskus (5–29%) | 6 sairaudessa |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| SIX3SIX homeobox 3 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Joskus (5–29%) | 4 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Joskus (5–29%) | 5 sairaudessa |
| KATNIPkatanin interacting protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa