Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Teeth grinding
Kliiniline nimetus: Bruxism
Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Teeth grindingHP:0003763
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Teeth grinding, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test45 geeni on seotud tunnusega Teeth grinding
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Teeth grinding. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ANK3ankyrin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CERT1ceramide transporter 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXG1forkhead box G1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| NTNG2netrin G2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATG7autophagy related 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF15kinesin family member 15 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 5 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HTThuntingtin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast