Tulajdonság
Teeth grinding
Klinikai név: Bruxism
Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Teeth grinding, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet45 gén kapcsolódik ehhez: Teeth grinding
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Teeth grinding. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Mindig | 2 betegségben |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Mindig | 1 betegségben |
| ANK3ankyrin 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CERT1ceramide transporter 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXG1forkhead box G1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| NTNG2netrin G2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATG7autophagy related 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF15kinesin family member 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 5 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt