Požymis
Teeth grinding
Klinikinis pavadinimas: Bruxism
Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Teeth grinding, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test45 genų susiję su Teeth grinding
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Teeth grinding. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Visada | 1 ligoje |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Visada | 1 ligoje |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Visada | 1 ligoje |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Visada | 1 ligoje |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Visada | 1 ligoje |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Visada | 2 ligose |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Visada | 1 ligoje |
| ANK3ankyrin 3 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CERT1ceramide transporter 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FOXG1forkhead box G1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Dažnai (30–79%) | 4 ligose |
| NTNG2netrin G2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATG7autophagy related 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KIF15kinesin family member 15 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Rodyti dar 5 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| HTThuntingtin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites